Фото: grodno24.com

Обычно вы слышите одно из двух противоречивых мнений о потере веса.

Первое заключается в том, что ваш вес — это просто результат того, сколько вы едите и сколько вы тренируетесь , но второе заключается в том, что тела некоторых людей набирают вес гораздо легче, чем тела других, что делает потерю веса гораздо более сложной целью.

Теперь новое исследование, похоже, решительно поддерживает эту вторую гипотезу. Международная группа исследователей выпустила новое исследование , опубликованное в журнале Med , в котором подробно описывается, как мутация гена SMIM1 имеет значительную связь с избыточным набором веса из-за ее влияния на функцию щитовидной железы.

Ученые изучили данные британского биобанка, представляющие сведения о полумиллионе жителей Великобритании, а также различную информацию об образе жизни и биологии, и сравнили субъектов с функциональным SMIM1 и субъектов с дефектной, мутировавшей версией.

С помощью статистического и биологического анализа они обнаружили, что у людей с генетической мутацией SMIM1 наблюдаются такие особенности, как избыточный набор веса, высокий уровень холестерина, повышенное количество печеночных ферментов и другие признаки, связанные с избыточным весом.

Неисправный ген SMIM1 также снижает способность щитовидной железы регулировать обмен веществ и, следовательно, препятствует ее способности сжигать энергию.

По сути, даже если эти люди едят ту же пищу, что и другие люди с нормальным SMIM1, они сжигают меньше калорий и более склонны к набору лишнего веса.

«Причины ожирения очень сложны и в большинстве случаев представляют собой сочетание многих факторов», — рассказал CNN доцент кафедры клеточной биологии Университета Эксетера и ведущий автор исследования Маттиа Фронтини . «Однако в этом исследовании мы обнаружили четкий генетический триггер ожирения».

Кроме того, к сожалению, женщины, имеющие дефектный ген, в среднем весят на 10,14 фунтов больше, чем мужчины, которые в среднем весят всего лишь на 5,29 фунтов больше.

Фронтини рассказал CNN , что эта генетическая вариация встречается редко — по оценкам, она есть у одного из 5000 человек — и что «основной причиной ожирения является дисбаланс расхода энергии, вызванный взаимодействием образа жизни, окружающей среды и генетических факторов», говорится в исследовании.

Но в ДНК-супе человечества все еще таится много неизвестного. Сколько еще генов, которые могут быть связаны с ожирением, существует?

Тем не менее, это интригующая область исследований, которая вполне может привести к появлению новых методов лечения потери веса в тот момент, когда энтузиазм по поводу семаглутида достигает апогея .