Ученые определили генетический путь, блокировка которого способна остановить развитие фиброза печени — заболевания, сопровождающегося опасным уплотнением тканей. Исследование опубликованно в журнале Nature Communications.

Команда исследователей сосредоточилась на трех ключевых генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, участвующих в прогрессии фиброза. Они полагают, что подавление белков, которые вырабатываются этими генами, может сыграть важную роль в терапии фиброза.

В ходе эксперимента ученые вызвали фиброз и воспаление печени у лабораторных мышей и лечили их веществом FDI-6, блокирующим активность белка, связанного с геном FOXM1. Это привело к остановке фиброзных изменений и частичному восстановлению печеночных тканей.

Исследование показало, что гены взаимодействуют через специальные внеклеточные везикулы, запускающие воспаление и усиливающие процесс фиброза, перемещая генетические фрагменты между клетками.

Ранее научные исследования, проведенные Лондонским университетом, выявили влияние высшего образования и социально-экономических факторов на когнитивное здоровье в пожилом возрасте. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.

Сообщение NC: найден способ обратить фиброз печени, ранее считавшийся необратимым появились сначала на Общественная служба новостей.